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【AbMole科研快报】LncRNA Linc-PINT通过上调Dickkopf-1(DKK1)抑制miR-523-3p阻止视网膜母细胞瘤进展

作者:AbMole中国 2020-11-11T17:53 (访问量:1666)

AbMole精研抑制剂十年,最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是:LncRNA Linc-PINT抑制视网膜母细胞瘤进展作用机制。

新兴证据表明,长链非编码RNALncRNA)调节视网膜母细胞瘤(RB)的发病机理。然而,直到现在,LncRNA Linc-PINT在调节RB进程中的作用仍是未知的。本研究通过调节miR-523-3p / Dickkopf-1DKK1)轴,将LncRNA Linc-PINT鉴定为抑制RB发育的肿瘤抑制因子。从机制上讲,与正常视网膜上皮细胞(ARPE-19)相比,RB细胞中的Linc-PINT表达低,而miR-523-3p的表达较高。进一步的增益和损失功能实验证实,Linc-PINT的上调和miR-523-3p的下调都减慢了RB细胞的细胞生长,侵袭和迁移,并促进了细胞凋亡,但是Linc-PINT消融和miR-523- 3p过表达促进了RB细胞的恶性表型。此外,双荧光素酶报告基因系统和RNA下拉试验证实,Linc PINT通过使miR-523-3p海绵化而正向调节DKK1表达,而Linc-PINT通过调节miR-523 3p / DKK1轴而抑制RB进程。在功能上,我们发现miR-523-3p过表达和DKK1沉默都消除了过表达的Linc-PINTRB细胞的抗癌作用。最后,Linc-PINT抑制异种移植小鼠模型中RB细胞的致瘤性。通常,对数据的分析表明,Linc-PINT抑制miR-523-3p上调DKK1,从而导致RB的抑制,并且我们证明了Linc-PINTmiR-523-3p可以用作潜在的诊断和治疗方法临床中RB的生物标志物。

Cell Counting Kit (AbmoleM4839)用来以评估RB细胞的细胞增殖。CCK-8分析结果表明,miR-523-3pRB细胞中正调控细胞增殖。

鸣谢:Xiaoping Zhou, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Sep 10;530(1):47-53.

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