AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：RNA TTN-AS1通过维持皮肤皮肤黑色素瘤中TTN的表达促进肿瘤发生和转移。
据报道，从相反链延伸到蛋白质编码或有义链的反义转录物在基因调控中起关键作用。反义RNA的扰动可以改变有义信使RNA的表达。在这项研究中，已经确定了长非编码RNA TTN-AS1（lncRNA-TTN-AS1），其以与人类titin（TTN）基因相反的方向转录，并在皮肤黑色素瘤（SKCM）中进行了探索。我们发现TTN和lncRNA-TTN-AS1的表达在SKCM细胞中具有显着正相关。在功能上，TTN和lncRNA-TTN-AS1的异位表达在体外和体内均促进SKCM的肿瘤发生和转移。而且，敲除TTN可以部分废除lncRNA-TTN-AS1诱导的SKCM肿瘤发生。从机制上讲，转录起始位点的甲基化不足是lncRNA-TTN-AS1高表达水平的原因。 LncRNA-TTN-AS1通过在转录和转录后水平上促进TTN表达来促进SKCM进程。详细地说，lncRNA-TTN-AS1对TTN启动子活性的增加具有显著作用。此外，lncRNA-TTN-AS1还通过增加TTN mRNA的稳定性来诱导TTN在细胞质中的积累。在临床上，我们发现高TTN和lncRNA-TTN-AS1表达与SKCM患者整体生存率低呈正相关，并且可以被视为SKCM患者的新型生物标志物和药物靶标。
Cell Counting Kit (Abmole，M4839)用来进行细胞活力测定。
Fig. 2 TTN and lncRNA-TTN-AS1 induced SKCM cell proliferation and suppressed SKCM cell apoptosis in vitro.
为了研究lncRNA-TTN AS1和TTN对SKCM进展的生物学功能，进行了细胞活力测定。 结果显示，敲除TTN和lncRNA-TTN-AS1可以显着抑制B16F10细胞的集落形成和增殖。
鸣谢：Ying Wang, et al. Cell Death Dis. 2020 Aug 20;11(8):664.