用于治疗晚期非小细胞肺癌的在研药Deforolimus即将进入II期临床实验，该药由Ariad和美国默克公司联合开发，这次实验由默克负责，主要评估药物的安全性和疗效。Deforolimus为口服制剂，采用了Ariad 开发的mTOR抑制剂技术。
目前，研究人员正通过多项临床实验对Deforolimus进行检测，观察该药单用或与其他药物联用的治疗效果，治疗对象涉及几种不同的癌症类型。根据双方达成的协议，就这次临床实验，默克将向Ariad支付1000万美元的阶段性权利金。
这次为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床实验，将对Deforolimus和安慰剂的疗效进行比较，受试者均为发生KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者，通常情况下，这类患者对EGFR抑制剂（如erlotinib）应答率不足。
在实验中，将随机采取中断Deforolimus治疗的方案，那些对药物应答充分的受试者继续用药治疗，而那些病情无变化的患者将被随机分组，分别继续使用Deforolimus或转用安慰剂。在此期间，将观察Deforolimus在控制病情方面的效果，实验的主要临床终点是受试者病情无恶化生存期。
为这次实验招募的受试者将达 150 人，他们均为此前采用过其他药物治疗后失败的患者，实验点将包括设在美国和其他国家的 38 个药物临床实验中心。