核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性。

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脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%<0.005核糖核酸酶。

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不耐热型碱性磷酸酶

不耐热型碱性磷酸酶不耐热碱性磷酸酶(AP)催化DNA,RNA和核苷酸释放5'-和3'-磷酸基团。

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Acc36I

Acc36I高浓度的酶活性,may result in星

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EcoRV 内切酶

EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点,并在W缓冲液中有最佳活性。

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DseDI

DseDI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

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HpaI

HpaI 高浓度results in星的酶活性。

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AsuHPI

AsuHPI 酶可以在N9/N8切割,这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

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λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链(48502 NT),12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后,染色体通过末端连接循环

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AcsI

AcsI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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