核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

动物细胞核蛋白微量制备试剂盒

DNA只存在于细胞核内,因此参与转录调节和DNA复制的蛋白质主要存在于细胞核中,要研究蛋白质与DNA的相互作用,首先需要制备能够与DNA作用的天然细胞核蛋白质。目前、细胞核蛋白质制备方法一般都比较繁琐,一次处理大量样品时尤其不便,为此本公司

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亲和层析柱,50mL

亲和层析柱,50mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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脂蛋白纯化试剂盒

脂蛋白纯化试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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BamHI

BamHI 1。高浓度may result in星的酶活性。2。do not use for long BSA的培养。3。to obtain 100% activity,BSA should be added to the 1X和杆端反应c

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BstAUI

BstAUI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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AccB7I

AccB7I高浓度may result in星的酶活性。

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Bmu I

Bmu I酶在EDTA存在下是活性的。

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Acc65I 内切酶

Acc65I 内切酶酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA(DCM)所需的量。

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BstDSI

BstDSI 酶的一个单位是在65℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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pUCm-T 载体

pUCm-T 载体pUCm-T Vector是一种高效克隆PCR产物(TA Cloning)的专用载体。本载体由pUC系列载体改造而成,在pUC载体的多克隆位点处插入特殊的限制性内切酶识别位点,

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