本试剂盒使用PCR技术和多重微珠杂交技术，针对地中海贫血基因的突变热点设计PCR引物和杂交探针。

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Primary ciliary dyskinesia（PCD）原发性捷运动障碍

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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名称：阿立哌唑 cas：129722-12-9 规格：99% 纯度：99% 外观：白色粉末 129722-34-5 22246-18-0 41202-77-1

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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Ectodermal dysplasia,x-linkde (XLHED) X染色体连锁性外胚层发育不良症

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名称：1-(4-甲氧基ben基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代pai啶-1-基)ben基]-4,5,6,7-四氢-1H-bi唑并[3,4-C]bi啶-3-羧酸乙酯 cas ：503615-07-4 规格：98% 纯度：99%

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Growth Hormone Deficiency (GHD) 生长激素缺乏症

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Mental retardation,x-linked (XLMR) X染色体连锁性精神发育阻滞

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武汉中帜生物科技有限公司最近推出的新产品，强大的美国研发技术做后盾，具有竞争优势的中国价格，无法比拟的优势让公司产品脱颖而出……

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