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阿萨希毛孢子菌

菌株:阿萨希毛孢子菌 菌株特点:丝状真菌,目前无转化和改造报道 构建目标基因敲除株载体 制备敲除片段 电转阿萨希毛孢子菌感受态细胞 涂布抗生素筛选平板,30℃培养 抗生素筛选培养基,30℃扩大培养 PCR及测序验证敲除株 详情请咨询:张丽:15892769783 微信:

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细菌转座子突变体文库构建介绍

细菌转座子突变体文库构建介绍 转座子(transposon)是一类可以自主位移并插入宿主基因组中随机位点的移动遗传因子,这种转位特性使它可以直接或间接地造成基因重排,引起基因变异。 随着许多微生物基因组全序列的获得,人们对微生物关注和研究的热点已经从结构基因组学转移到功能基因组学,在大量的分子遗传

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转座子突变体构建

微生物转座子突变体构建和鉴定服务 本公司提供细菌转座子突变体库构建和鉴定服务,以及标准株突变体现货库: 现货库包括(货期1个月): 铜绿假单胞菌PAO1,PAK 大肠杆菌ATCC25922 肺克ATCC700603 幽门螺杆菌ATCC26695,ATCC43504,SS1 金黄色葡萄球菌 ATCC2

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马尔尼菲篮状菌

真菌是真核生物中一支庞大而种类繁多的物种,目前已知的约10万多种,自1996年酿酒酵母基因组被测定以来,越来越多的真菌基因组被解析和公布,测序获得大量功能未知的真菌DNA序列,鉴定这些基因的功能,解析这些序列的生物学特性已经成为后基因组时代的研究热点。武汉锐志魔方生物可运用CRISPR/Cas9基因

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实时荧光定量PCR检测(Realtime-PCR)

客户提供引物需保证引物质量,本公司可代为设计引物,但需适当收取服务费,并增加服务时间。

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转座子文库

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阿克曼氏菌

阿克曼 A. muciniphila BAA-835 Akkermansia muciniphila 表达株构建,突变体库构建 微生物过表达株,敲除株构建: 背景介绍: 基因是探究细菌结构和功能的基础,因此利用基因敲除技术验证细菌基因的功能一直是研究的热点。 细菌基因敲除的方法主要包括以下几种:

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菌株荧光标记

荧光蛋白具有稳定性强、无物种专一性、易于在细胞内表达等特点,有利于在食品安全监控和环境微生物研究中进行菌株鉴定与追踪,根据荧光强度进行定量分析。因此, 已作为标记物而广泛应用于生命科学领域。目前, 常见的荧光标记有绿色荧光标记(GFP),红色荧光标记(RFP)和mCherry,其成功标记案例在革兰氏

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生物信息软件DNAman

DNAman是LynnonBiosoft公司开发的一站式分子生物学套件,该套件可完成高效的序列分析、限制性酶切分析、多序列比对、设计PCR引物、蛋白质序列分析或提取质粒等等任务。DNAman的运行速度、适用性、准确性以及高质量的结果呈现,使它成为每个分子生物学家都可以依赖的基本工具之,也被很多科技期

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