全基因合成1.20/bp/钓基因
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-no
5'-RACE 3'-RACE
5'-RACE 3'-RACE 我们可以根据某基因的一段已知序列（或一段同源序列），利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。 服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/ 样品）；（ 各种材料的 D
多肽合成
多肽合成定制服务是我们推出的主要业务，我根据客户的要求，按照客户提供的多肽序列，为客户合成不同长度，不同氨基酸序列和不同纯度级别的多肽，最终的产品都附有HPLC和MS检测报告，确保产品质量。
DNA克隆技术服务（亚克隆）
在进行表达载体的构建、目的蛋白质的表达等实验时，通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列 (NCBI上已发表)，以基因组DNA或总RNA为模板，获取您所需要的某个区域的一段基因，并将之与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆、筛选，以此获得质粒重组体。 一、服务内容
甲基化检测分析服务
主要技术原理用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，则未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而发生甲基化的胞嘧啶不变。根据某一待测位点或者调查的某一区域序列设计引物进行PCR扩增，通过PCR电泳、测序、荧光定量及质谱等方法对扩增产物进行检测，根据检测结果分析基因组甲基化的情况。服务特点精确度高，能明确目的片段中
斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务（基因敲除/敲入/转基因等）
斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务，即斑马鱼基因编辑，包含斑马鱼基因敲除、斑马鱼基因敲入、斑马鱼转基因等品系制备，高效筛选方法，技术成熟，周期短，费用低，数百成功案例见证。