FITC标记的6号染色体开放阅读框168抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
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FITC标记的核受体相关因子-1抗体核受体和转录因子;在合成神经递质多巴胺的神经元的发育和维持中起作用。这个基因编码类固醇-甲状腺-维甲酸受体超家族的成员。编码的蛋白质可以作为转录因子。该基因的突变与多巴胺能障碍有关,包括帕金森病、精神
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FITC标记的RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体三个人类ras基因编码高度相关的188到189个氨基酸的蛋白质,指定H-ras、N-ras和K-ras4a和K-ras4b(两个K-ras蛋白来自选择性的基因剪接)。Ras蛋白作为控制细胞内信号网
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体2抗体这个基因编码单核细胞趋化蛋白-1受体的两种亚型,一种是特异性介导单核细胞趋化性的趋化因子。单核细胞趋化蛋白-1参与类风湿性关节炎等炎症性疾病的单核细胞浸润以及对肿瘤的炎症反应。由该基因编码的受体介导激动剂依赖的钙动员和腺苷酸环化酶的抑制。该基因位于趋化因子受体基因簇区。两个交替剪接的转录变体由基因表达。[ RefSeq
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缺氧诱导因子1α 单克隆抗体低氧诱导因子(HIF-1)是一种转录因子在哺乳动物细胞在氧张力降低,细胞缺氧的稳态响应和系统起着至关重要的作用,发现。HIF1α是一种由α亚基和β亚单位的异二聚体。β亚基已被确定为芳香烃受体核转运蛋白(ARNT)
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FITC标记的1号染色体开放阅读框80抗体AIDA,又称C1ORF 80,是属于Axin相互作用家族的306氨基酸蛋白。AEDA在多种组织中表达,包括骨骼肌和心脏,在胚胎发生过程中起着腹化因子的作用,破坏Axin同质二聚和抑制Axin介导的
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磷酸化Ack1抗体该基因编码一种酪氨酸激酶结合Cdc42Hs在其GTP结合的形式,同时抑制了内在的GTP酶激活蛋白(GAP)- Cdc42Hs刺激的GTP酶的活性。这种结合的一个独特的47个氨基酸的C-末端的SH3结构域序列介导。该蛋白可能
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FITC标记的6号染色体开放阅读框52抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的Cullin3抗体基于多个CulLin环的核心成分BCR(BTB-Cul3-RBX1)E3泛素蛋白连接酶复合物,介导泛素化和随后的蛋白酶体降解靶蛋白。作为支架蛋白可以通过定位底物和泛素结合酶来促进催化。该复合物的E3泛素蛋白连
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FITC标记的乙酰胆碱酯酶抗体Acetylcholinesterase水解神经递质、乙酰胆碱在神经肌肉接头和脑胆碱能突触,从而终止信号传递。它也存在于红细胞膜上,在那里构成YT血型抗原。乙酰胆碱酯酶存在于具有相似催化性质的多个分子形式中,但
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