其他培养条件相同，将蛭弧菌DNB培养液分别置于15、20、25、30、35 ℃的恒温摇床中以200 r/min培养，并检测培养0、3、5、7、9、11 d后的蛭弧菌密度。
其他培养条件相同，调节蛭弧菌DNB培养液的NaCl含量分别为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%，在25 ℃、200 r/min摇床培养，并检测培养0、3、5、7、9、11 d后的蛭弧菌密度。
其他培养条件相同，调节蛭弧菌DNB培养液的pH值分别为6.5、7.0、7.5、8.0、8.5，在25 ℃、200 r/min摇床培养，并检测培养0、3、5、7、9、11 d后的蛭弧菌密度。
基于上述实验所确定的蛭弧菌最适生长条件，将蛭弧菌在其他培养条件均相同而添加的影响因子终浓度不同的培养环境中进行增殖，同时制备空白对照。其中3组吲哚组终浓度分别为1、2、3 mmol/L，3组氨苄青霉素组终浓度分别为50、100、150 μg/mL，3组Ca2+组终浓度分别为4、20、40 mmol/L，3组Mg2+组终浓度分别为2、8、16 mmol/L。将增殖后的菌液在4 ℃、6 000 r/min离心10 min，富集沉淀即为宿主和蛭质体混合液，通过双层平板法观察生长的蛭弧菌蛭质体数目，并进行计数和比较。