细胞骨架在细胞极性建立与维持中起着至关重要的作用，这一研究方向也是斯托瓦斯医学研究所的李戎教授研究组的重要研究方向之一。李戎研究组利用小鼠卵原细胞和经典单细胞模型出芽酵母为研究材料，试图揭示在不等细胞分裂过程中细胞骨架对细胞极性的影响。
近期李戎研究组在Nature Cell Biology上连续发表两篇文章，分别探讨微丝骨架在卵原细胞纺锤体周质定位的动态维持中的重要作用，以及磷脂的质膜不对称分布对细胞极性动态维持中cdc42再循环的影响。
在“Dynamic maintenance of asymmetric meiotic spindle position through Arp2/3-complex-driven cytoplasmic streaming in mouse oocytes”文章中，他们发现抑制肌动蛋白成核因子Arp2/3复合体 会影响纺锤体定位。早期研究认为是微管在有丝分裂过程中能帮助定位纺锤体，但是还有研究表明也有可能是肌动蛋白在起作用。
为了了解到底在这一过程中肌动蛋白是否，以及如何作用，研究人员利用荧光蛋白示踪，活细胞成像以及时空联合图像相关性波谱技术（STICS），发现Arp2/3复合体形成的微丝在卵原细胞中 会引起微丝的流动，微丝流动进而促进胞质环流。环流从周质起始，从细胞中心流向纺锤体。另一方面，Arp2/3复合体形成的微丝还起着抑制分裂环过早收缩的作用。 这些实验分析和数学模型证实这一动态促进纺锤体的周质定位纺锤体的周质定位对卵原细胞的不等分裂起关键作用。
不孕症和出生缺陷与卵细胞发育息息相关。临床上，若卵原细胞不能正确进行不等分裂以排出极体，则形成的卵细胞一般不能受孕，或者即使受孕也不能进一步发育。 这项工作揭示了微丝在纺锤体周质定位中的重要作用，深入研究这种机制可以防止纺锤体错误移位，因此对发展体外辅助生殖技术有一定意义。