其它-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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EagI

EagI该限制性内切酶识别5'-C↑GGCCG-3'的酶切位点，并在缓冲液EagI中具有最佳活性；携带来自成团肠杆菌的eagIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。

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平端 DNA 片段添 dA 试剂盒

平端 DNA 片段添 dA 试剂盒基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端，直接克隆比较困难。做T/A克隆时，需要在其末端添加单个碱基A

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AsiGI 内切酶

AsiGI 内切酶该限制性内切酶识别5′- A↑CCGGT -3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，该限制性内切酶来源于Micrococcus halobius SD，用于酶切

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EcoRI 内切酶

EcoRI 内切酶该限制性内切酶识别5'-G↑AATTC-3'的酶切位点，并在EcoRI缓冲液中有最佳活性。

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BstACI

BstACI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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RsaI

RsaI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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PalAI

PalAI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量

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pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)

pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2,710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。

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SbfI

SbfI 高浓度may result in星的酶活性。

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BstBAI

BstBAI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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