一个合格V180 pLP Triple-Flag SD – Acceptor质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位点：MCS 克隆携带外源基因片段 P/E：启动子/增强子 Terms：终止信号 加poly（A）信号：可以起到稳定mRNA 作用。

V180 pLP Triple-Flag SD – Acceptor质粒选择主要考虑下述3点：

1、构建DNA 重组体的目的，克隆扩增/表达表达，选择合适的克隆载体/表达载体。

2、载体的类型： （1）克隆载体的克隆能力－据克隆片段大小（大选大，小选小）。如小于10kb 选质粒。 （2）表达载体据受体细胞类型－原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意3点。

3、V180 pLP Triple-Flag SD – Acceptor质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不产生阅读框架错位。选用质粒（最常用）做载体的4点要求： ①选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载体）； ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般10个以上的拷贝，而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点，有选择的余地； ④必需有易检测的标记，多是抗生素的抗性基因，不特指多位Ampr（试一试）。 无论选用哪种载体，首先都要获得载体分子，V180 pLP Triple-Flag SD – Acceptor质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。XY860304 真菌DNAOUT 50次

XY870901 柱式真菌DNAOUT 50次

XY8100303 玻璃珠法柱式真菌DNAOUT 50次

XY880926 大提柱式真菌DNAOUT 4次

XY880803 柱式动物线粒体DNAOUT，PCR级 50次

XY8120501 柱式动物线粒体DNAOUT，测序级 15次

XY8130831 丝状真菌线粒体DNAOUT 15次

XY8120406 柱式植物叶绿体DNAOUT 10次

XY8101101 线状DNA清除剂 30次

XY860707 细菌DNAOUT 50次|250次

XY860802 柱式细菌DNAOUT 50次(A)|50次(B)

XY880927 大提柱式细菌DNAOUT 4次(A)|4次(B)

XY860806 一步式细菌DNAOUT 50次

XY870702 分枝杆菌DNAOUT 50次

XY870703 柱式分枝杆菌DNAOUT 50次

XY860701 土壤DNAOUT 30次|100次

XY871205 柱式土壤DNAOUT 50次

XY880928 大提柱式土壤DNAOUT 4次

XY8101112 柱式水样DNAOUT 50次

XY83674 一管式病毒DNAOUT 50次|200次

XY870701 柱式病毒DNAOUT 50次

XY880921 96孔板病毒DNAOUT(离心法) 1次|5次

XY880101 一管式病毒DNA-RNAOUT 50次

XY870202 柱式酵母质粒DNAOUT 50次

XY890607 柱式BAC DNAOUT 50次

XY890608 中提柱式BAC DNAOUT 5次

XY860205 柱式质粒 DNAOUT 50次|100次

XY8120601 革氏阳性细菌质粒DNAout 50次

XY860807 柱式无内毒素质粒DNAOUT 50次

XY880912 大提柱式质粒 DNAOUT 5次|10次

XY881107 大提无内毒素质粒DNAOUT 5次|10次

XY880916 96孔板质粒DNAOUT(离心法 ) 1次