我们利用Cas9内切酶家族来靶标和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系统来进行有效的靶向酶切。比较于其它基因组工程技术，CRISPR/Cas9技术的敲除服务拥有以下四大技术优势。

一，准确性更高。只要RNA靶向序列和基因组序列之间存在任何碱基对的差异，Cas9都不会结合，因而无法实现对DNA的剪切。

二，基因组多位点打靶。可以同时对靶基因上的多个位点实行剪切，实现基因组改造的目的。

三，使用更方便，费用更低。无论是ZFN 还是TALEN都需要针对不同靶点改变核酸酶前面的识别序列，这些识别序列的合成或组装耗时耗力且费用很高. CRISPR/Cas系统只需改变很短的RNA序列就可以实现不同位点的特异性识别。在动物基因工程模型的建立中，如果使用ZFN 或TALEN技术，还要将ZFN 或TALEN质粒转录为mRNA,这又增加了费用和实验的难度，采用CRISPR/Cas系统只需转录一次Cas核酸酶就可完成多次实验，极大地降低了成本。

四，无物种限制。

技术介绍：crRNA通过碱基配对与tracrRNA（trans-activating RNA）结合，形成双链RNA。这一tracrRNA:crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶标的特定位点剪切双链DNA。在与crRNA引导序列互补的位点，Cas9蛋白的HNH核酸酶结构域剪切互补链而Cas9 RuvC-like 结构域剪切非互补链。