产品信息 

产品描述

Gliotoxin（胶霉毒素; 胶黏毒素; Aspergillin）是烟曲霉产生的真菌毒素，是一种免疫抑制剂，20S蛋白酶体抑制剂，可抑制巨噬细胞的吞噬作用及其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin可抑制诱导型 NF-κB的活性进而诱导宿主细胞凋亡，还可以激活 PKA 并提高细胞内 cAMP的浓度。 

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Gliotoxin在体外抑制FTase和GGTaseI的活性，IC₅₀值分别为80 µM和17 µM。Gliotoxin可抑制6种乳腺癌细胞系的增殖，IC₅₀值在38~985 nM之间。^[1] 在较低浓度下，Gliotoxin增强了烟曲霉分生孢子在A549细胞中的内化。Gliotoxin以剂量依赖性的方式抑制J774巨噬细胞的吞噬。在100 ng/mL浓度下，Gliotoxin对A549细胞活力无影响，但以剂量依赖性的方式抑制ROS的产生。在50 ng/mL的浓度下，胶质毒素显著刺激A549细胞的磷脂酶D (PLD)活性。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在NMU大鼠乳腺癌模型中进行随机对照研究，随机选择20只大鼠，其中10只每周皮下注射Gliotoxin (10 mg/kg)，10只对照组注射0.2 mL DMSO，连续处理4周。与对照组相比，Gliotoxin有明显的抗肿瘤活性。Gliotoxin的剂量在10 mg/kg为最佳，单次注射最高剂量为25 mg/kg时Gliotoxin耐受性良好。^[1]

参考文献

[1] Vigushin DM, Mirsaidi N, Brooke G, et al. Gliotoxin is a dual inhibitor of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase I with antitumor activity against breast cancer in vivo. MEDICAL ONCOLOGY, 2004, 21(1):21-30.

[2] Jia XD, Chen FY, Pan WH, et al. Gliotoxin promotes Aspergillus fumigatus internalization into type II human pneumocyte A549 cells by inducing host phospholipase D activation. Microbes and infection / Institut Pasteur, 2014, 16(6):491-501.

HB240410