原代细胞的分离及培养
人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞紧密结合，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，为方便体外实验研究，需将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。
细胞稳转株的构建和筛选的技术
VIRUS-Free™ 是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术，以替代慢病毒感染构建稳转细胞株的技术。
个性化MEM培养基定制
可以选择无酚红、无钙镁离子、含HEPES等各种特殊培养基。您可以自行添加或移除成份，定制包装选项和选择质检测试。 伟通生物可以提供干粉及液体培养基的定制服务
神经元细胞原代分离及培养
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。
细胞实验
L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备，主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等
细胞代培养及销售
北京哪里有卖原代细胞，AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞CaKi-1 人肾透明细胞癌细胞CaKi-2 人肾透明细胞癌细胞ACHN 人肾透明细胞癌细胞786-0 人肾透明细胞腺癌细胞
稳定转染
稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说（由细胞类型决定），形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。
细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
常见的细胞污染检测方法你知道几种？如何检测细胞是否被污染？
细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。