根据香石竹细菌性萎蔫病菌基因组16S-23S rRNA保守序列，设计并合成一对特异性引物和一条具有稳定点突变特异性探针，建立对香石竹细菌性萎蔫病菌的实时荧光PCR检测方法。

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慢病毒可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞。

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逆转录PCR广泛应用于基因的克隆及遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。逆转录PCR的关键步骤是RNA的反转录，要求RNA模版的质量较高，完整性较好，不含DNA、蛋白质等杂质。

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1. 若提供基因组DNA，需≥2ug。2. 若提供的材料为新鲜组织、血液、细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。3. 要检测位点的序列。

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磁珠富集法作为一种极具有效的引物开发技术，经过磁珠富集后使克隆测序量大幅下降且使获得具有重复序列的片段的效率大幅度提高，并用荧光引物对其多态性进行验证。

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测序法， PCR-RFLP， TaqMan探针，Multiplex SNaPshot，电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）

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