慢病毒包装
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
Easy-vshRNA腺病毒产品
吉凯基因Easy-vshRNA腺病毒产品适用于在细胞水平和整体动物水平采用同一体系进行基因功能的研究，特别是针对新基因或无有效靶点的旧基因，可快速通过感染RNAi腺病毒颗粒的方法进行有效靶点筛选实验。