Pitt-Hopkins syndrome，Congential variant of Rett syndrome 皮特-霍普金斯综合症，瑞特氏症候群先天性变异

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瓶盖脱卸方便 ·采用了防止滑滚的设计 ·涂抹头呈椭圆型，涂抹方便（适用于机械自动涂抹） ·瓶口处设有U字缺口，用于去掉余便 ·使用直径1厘米、全长8厘米的小型容器

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新生儿遗传代谢病筛查串联质谱法所需氨基酸肉碱同位素内标，包含12种氨基酸，8种肉碱，可筛查遗传代谢病48种以上

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Kallmann syndrome 卡尔曼氏综合症

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Growth Hormone Deficiency (GHD) 生长激素缺乏症

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Steroid Sulfatase gene (STS) 类固醇硫酸酯酶基因

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名称：1-(4-甲氧基ben基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代pai啶-1-基)ben基]-4,5,6,7-四氢-1H-bi唑并[3,4-C]bi啶-3-羧酸乙酯 cas ：503615-07-4 规格：98% 纯度：99%

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Kallmann syndrome,x-linked X染色体连锁卡尔曼氏综合症

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Chromsystems多级全血校准集免疫抑制剂，7×2毫升

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