合成用引物-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

血清白蛋白清除剂

血清是研究人和动物蛋白质组的重要样本,但由于白蛋白占血清总蛋白质的60%左右,对其它低丰度蛋白的检测造成了极大的干扰,因此,有效去除占血清白蛋白是更好地鉴定其他的蛋白的先决条件之一。本产品就是专门用于有效去除血清白蛋白的产品

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α-Actin小鼠单抗

α-Actin小鼠单抗核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker 43.0-200.0 KD)

蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker 43.0-200.0 KD)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限

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蛋白折叠试剂盒

本产品提供使用矩阵方法来确定重组蛋白重折叠的缓冲体系,其中,重组蛋白是通过从包涵体中变性、溶解得到的。基础缓冲体系所形成的矩阵中包含了防止蛋白聚集的强和弱的变性条件。并且可以根据重折叠的蛋白类型的不同向其中加入额外的矩阵因子(详情见下表)。

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重组蛋白G

从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A46.7kDa( 无标记物);SDS-PAGE 表观分子量42kDa 包含四个Fc 结合结构域对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳

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长效期SDS-PAGE还原剂10mL

长效期SDS-PAGE还原剂10mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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COX IV小鼠单抗

COX IV小鼠单抗核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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细胞表面蛋白分离试剂盒

细胞表面蛋白分离试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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小鼠抗MBP标签单抗

MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量大小约40KD,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可以增加在细菌中过量表达的融合蛋白尤其是真核蛋白的溶解性,在细菌中表达时,MBP标签可以融合在蛋白的N端或C端。本产品可用于检测各种系统表达的MBP

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预混型BCIP/NBT溶液

本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(CAT#:81224-100)的基础改良而得的升级产品

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