AcsI
AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
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SsiI（BspACI）内切酶
SsiI（BspACI）内切酶该限制性内切酶识别5′- C↑CGC-3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，携带来自芽孢杆菌AC物种的SsiI克隆基因的重组大肠杆菌菌株,一般用于酶切。
EcoRV 内切酶
EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点，并在W缓冲液中有最佳活性。
NcoI 内切酶
NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。
BstMAI
BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
AsuHPI
AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。
HpaI
HpaI 高浓度results in星的酶活性。
BsePI
BsePI酶的一个单位是在50℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
PspCI 内切酶
PspCI 内切酶为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
BstC8I
BstC8I 酶的一个单位是在55℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
