细菌膜蛋白质微量提取试剂盒
本试剂盒是基于超速离心的快速提取细菌膜蛋白的试剂盒。其原理是裂解细胞后,通过超速离心分离出细胞膜和附着的蛋白质。跟传统的密度梯度离心法和去污剂法相比
质谱兼容型蛋白银染试剂盒
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样M
一站式长效期SDS-PAGE套装A
一站式长效期SDS-PAGE套装A核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
Tris缓冲盐溶液（TBS）
Tris缓冲盐溶液（TBS）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
去垢剂去除树脂
简单、快速、高效地去除去垢剂并且保证高蛋白回收率。使相对较小的去垢剂分子进入凝胶树脂,并使其与树脂中的特异性配体反应,以便从溶液中去除去垢剂。基质的排斥能力降低了非特异结合的可能性。推荐用于分子量超过10 kDa 的生物大分子。仅仅去除去垢
HRP标记内参抗体（β-Tubulin）
HRP标记内参抗体（β-Tubulin）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
α2巨球蛋白
α2巨球蛋白核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
APMSF溶液，10 mg/mL
APMSF溶液，10 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
亲和层析柱，6mL
亲和层析柱，6mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
重组蛋白A/G
本产品是大肠杆菌表达的重组蛋白A和G嵌合体,分子量为50.5kDa(无标记物)；SDS-PAGE 表观分子量40-45kDa 含有四个Fc 结合结构域,其中两个来自蛋白A,两个来自蛋白G