科玛嘉大肠杆菌显色培养基用于大肠杆菌的鉴定和计数。 一、组分 琼脂 15.0g/L 蛋白胨、牛肉膏、酵母膏 8.3 g/L 色素 9.0 g/L 盐类 5.0 g/L PH 6.0±0.2 根据需要，可以进行经典配方的调整或补充。 二、操作 称取瓶内科玛嘉大肠杆菌显色培养基干粉，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可以按照37.3 g/L的比例扩大、缩小。 将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中，充分搅拌直至琼脂完全溶解。 加热至100℃，并且不断搅拌。如果使用高压锅，请不要加压，加热不能超过100℃。使用微波炉加热时，在煮沸后立即移出微波炉并不断搅拌，而后移入微波炉再加热，直至完全溶解（大气泡代替泡沫产生，大约需要2分钟）。 使用倾注程序：将培养基水浴冷却至48℃，准备直径为90mm的已灭菌的带盖培养皿，每个培养基接种1ml样品，然后倾注15ml上述已充分溶解的培养基，混合均匀使其凝固，倒置，37℃培养24小时。 如果使用表面接种程序：将科玛嘉大肠杆菌显色培养基倾注于已灭菌的培养皿中（用前贮存于2－8℃，避光，接种前应先恢复至室温）。样品划线接种或者将接种样品的膜放置于培养基表面，在37℃培养24小时。 注意：如果要求对共生菌丛有较强的抑制作用，可在44℃培养。