试剂组成

1.预包被板1套;                                    6. 样本稀释液(5号液)1支;

2.酶结合物(1号液)1支;                         7. 终止液(6号液)1支;

3.洗涤液(2号液)1支;                            8. 阳性对照品1支;

4.底物(3号液)1支;                               9. 阴性对照品1支;

5.显色剂(4号液)1支;                           10.使用说明书1份;

操作程序

1. 样本稀释：用样本稀释液(5号液)将待检血清按1:100稀释，如取5ul血清与500ul样本稀释液，充分混匀；阴、阳对照不用稀释,直接加样。

2. 加样反应：取出所需反应板条，样本检测孔每孔分别加已稀释样本血清100ul。同时设阴性、阳性及空白对照各1孔，取阴性、阳性对照各100ul分别加入反应孔内，空白对照孔仅加入100ul样本稀释液(5号液)。37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，每孔加洗涤液(2号液)1滴，立即用蒸馏水注满，静置30秒后甩去，再直接用蒸馏水洗涤四次，每次均静置30秒后甩去，最后一次甩去拍干。

3 .加酶反应：除空白对照孔外其余每孔加酶结合物(1号液)2滴，37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，如上洗涤，拍干。

4. 显色反应：加底物(3号液)和显色剂(4号液)各1滴，混匀，37℃下避光显色10分钟。加终止液(6号液)1

滴，混匀，终止反应（加终止液后蓝色会变为黄色）。