注意：两种Buffer 任选，含染料扩增效率为不含染料的2倍左右

产品说明：

该酶在75℃时可进行DNA复制，Pfu DNA聚合酶在镁存在的条件下可催化核苷酸沿5’→3’方向发生聚合反应，形成双链DNA，Pfu DNA聚合酶具有3’→ 5’外切酶校正活性。当聚合反应发生碱基错配时，聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。本产品在所有热稳定性聚合酶中Pfu DNA聚合酶的错误几率最低，错误率约为1×10-6/每碱基对 ，缺点是PCR扩增灵敏度较Taq低。建议Pfu DNA聚合酶用于要求保真度比较高的PCR反应，引物的延伸反应以及其它一些应用，包括克隆、DNA表达、突变分析等。Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平端，无末端磷酸化。若要进行“T-A”克隆，可在PCR反应完了之后，加入Taq DNA聚合酶，于72℃反应1-2小时，以便在DNA 3’端附加一个“A”。

产品来源：

为重组E.coli菌株，其基因组中含有来源于Pyrococcus furiosus的Pfu DNA polymerase基因。

活性定义：

在75℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个活性单位。

贮存条件：

10mM Tris-HCl (pH 8.2, 25℃), 0.1mM EDTA，1mM DTT, 0.1% Tween -20, 0.1%Igepal

反应条件：

20 mM Tris-HCl (Ph8.6, 25℃), 10mM KCl, 16mM (NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 1mg/ml BSA, 0.1% Triton X-100

热失活： 无

质量保证：

本品经PCR验证，活性测定，内切核酸酶/缺刻酶测定和SDS-PAGE纯度鉴定。保证产品的质量稳定可靠。

使用注意：

除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败：(1) 模板太多或太少 （2）样品中存在Mg2+ 络合剂，导致Mg2+实际浓度过低 (3)PCR仪温度不准 (4) 临床来源的样品中含有未知的Pfu DNA聚合酶抑制剂 (5) 引物部分降解 (6) dNTP部分降解等。建议:每50微升反应体系中,酶用量为0.5-1微升最好,酶量少可能扩增效率低下,使用时请注意!

 用途：

1. 基因亚克隆的PCR扩增。

2. 蛋白质表达载体的构建。

3. 突变体的制备。

反应举例：

以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需要根据模板、目的片段的大小、碱基序列、引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。

    以人基因组为模板，扩增1kb的片段为例。

1.PCR反应体系的建立，50ul体系如下：（可按比例放大或缩小体系）

2.PCR反应循环的设置：

3.结果检测：