癌症干细胞PCR芯片用于研究与肿瘤干细胞(CSCs)相关的84个基因的表达。癌症研究人员疲于应对棘手的问题,尽管许多抗癌药物大幅减少肿瘤的大小,最终大多数癌症复发。在治疗期间癌症细胞种群的动态变化表明,一个小种群细胞抵抗目前的治疗方法是最终负责肿瘤复发。此外,研究表明,这些细胞可能会提供一个突变细胞的生成和传播储蓄池提供进一步的抵抗治疗。肿瘤干细胞假说认为在肿瘤中只有很少的细胞具有无限的自我更新能力。这一概念具有重要的治疗意义,甚至也许可以解释为什么许多癌症恢复甚至在治疗清除任何检测到的肿瘤细胞后。目前的治疗如果不消除癌症干细胞,那么一旦停止治疗它们可能会再生肿瘤。最近技术的进步使得CSCs从不同类型的癌症中做的预期鉴定和纯化作进一步鉴定。这个芯片包括CSC分子标记和调节CSC增殖、自我更新和多潜能帮助确保CSC隔离培养的稳定性的基因。还包括参与CSC不对称细胞分裂、迁移和转移、促进CSC鉴定的相关信号转导通路的基因，以及当前已测试的治疗靶点。每张芯片含一个对照组使得分析数据时可以用相对定量ΔΔCT方法评估逆转录效率,基因组DNA污染,和PCR效率。利用这张芯片，通过实时定量PCR，可以简易且可靠地分析癌症干细胞相关基因集的表达。

PCR芯片仅用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防和治疗。

Cancer Stem Cell Markers: ABCB5, ALCAM, ALDH1A1, ATXN1, BMI1, CD24, CD34, CD38, CD44, ENG, ETFA, FLOT2, GATA3, ITGA2, ITGA4, ITGA6, ITGB1, KIT, MS4A1, MUC1, PECAM1, PROM1, PTPRC, THY1.

Proliferation: EGF, ERBB2, KITLG, LIN28B, NOS2.

Self-Renewal: BMP7, DNMT1, FGFR2.

Pluripotency: KLF4, LIN28A, MYC, NANOG, POU5F1, SOX2.

Asymmetric Division: FOXP1, HDAC1, MYCN, SIRT1, WNT1.

Migration & Metastasis: AXL, ID1, IL8, KLF17, PLAT, PLAUR, SNAi1, TWIST1, TWIST2, ZEB1, ZEB2.

Loss of Stemness: ALDH1A1, CD34, DACH1, FOXA2, PECAM1, PTCH1.

Signal Transduction Pathways:
Hippo Signaling: LATS1, MERTK, SAV1, TAZ, WWC1, YAP1.
Hedgehog Signaling: PTCH1, SMO.
Notch Signaling: DLL1, DLL4, JAG1, MAML1, NOTCH1, NOTCH2.
WNT Signaling: DKK1, EPCAM, FZD7, WNT1.
PI3K/AKT/mTOR signaling: ABCG2, GSK3B.
STAT/NFκB Signaling: IKBKB, JAK2, NFKB1.

Therapeutic Targets: ABCG2, ATM, AXL, CHEK1, DDR1, DKK1, EPCAM, FZD7, GSK3B, ID1, IKBKB, JAK2, KLF17, NFKB1, PTCH1, SMO, STAT3, TGFBR1, WEE1.