草鱼出血病III型病毒(GCRVIII)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)-PCR/RT-PCR/qPCR-试剂-生物在线
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草鱼出血病III型病毒(GCRVIII)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

草鱼出血病III型病毒(GCRVIII)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

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产品名称: 草鱼出血病III型病毒(GCRVIII)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

英文名称: GCRVIII

产品编号: YB032101

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 钰博生物

更新时间: 2023-08-17T10:29:50

使用范围: null

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 草鱼出血病III型病毒(GCRVIII)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

草鱼出血病Ⅲ型病毒(GCRV Ⅲ) 核酸检测试剂盒(一管式恒温荧光法)

◆ 产品说明

动物疫病检测系列基于独特的恒温荧光检测技术,可针对食品、动物组织等样品中病毒的特异核酸片

段进行扩增,通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于对草鱼出血病Ⅲ型病毒(GCRV Ⅲ)的检测,检出限为

103copies/μl 基因组 RNA。

◆ 产品组成(48 测试)

试剂 含量

A-GCRV Ⅲ-I 22μL× 48 管

B-I 90 μL × 1 支

R-I 20 μL × 1 支

PG-GCRV Ⅲ-I 50 μL × 1 支

◆ 适用仪器

Dhelix-C、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C 等恒温荧光检测仪,ABI 7500,LightCycler480,CFX 96 等

荧光 PCR 仪。

◆ 自备耗材和仪器

①灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管;②冰盒;③移液器(0.1-2.5μL,0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭

菌吸头;④离心机;⑤涡旋混匀器;⑥金属浴

◆ 注意事项

1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。

 1)第一区:样本制备区。

2)第二区:模板添加区。

 3)第三区:扩增及产物分析区。

★分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。

2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。

3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。

4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心 30

秒。

5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。

6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。

◆ 样品处理

参照《SN/T 3584-2013 草鱼出血病检疫技术规范》或其他标准处理样品,制备的样本保存待用。

详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。

◆ 实验操作

1. 模板制备(样本制备区)

建议使用配套水生动物病害基因组 DNA/RNA 提取试剂盒系列产品,具体过程详见产品说明书。

请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月

RNA

 SM-032101MⅢ-B02

2

2.添加模板(模板添加区,放置于冰盒中进行)

取出所需测试数的已含有反应液 A-GCRV Ⅲ-I 的 PCR 管,将试剂完全解冻,离心 30 秒,在管盖上标记管名

(阴性对照管 NG、样品 XX、阳性对照管 PG)。打开管盖向各管管底分别加入 0.8μL B-I 及 0.2μL R-I,盖上阴性对

照管管盖,其他各管分别沿管壁加入 2μL 模板,顺序为待测样品模板、PG-GCRV Ⅲ-I,依次盖好各管管盖,离心

30 秒,立即进行扩增反应。

3. 扩增反应(扩增及产物分析区)

①恒温仪器 63℃条件下反应 60 min。待仪器升温至 63℃后,新建程序,设置实验名称及反应时间,将步骤 2 中

离心后的 PCR 反应管放入恒温荧光分子检测仪,点击开始检测。

②若使用荧光定量 PCR 仪,则荧光基团选择 FAM,淬灭基团选择 None,将 63℃ 15 s,63℃ 45 s 作为一个

循环,于 63℃ 45 s 处收集荧光信号,60 个循环。

其他仪器请参照仪器说明书进行设置。

◆ 结果判定

①仪器自动判定结果,若显示“阳性”,则样品中含有草鱼出血病Ⅲ型病毒(GCRV Ⅲ);若显示“阴性”,且

没有出现 S 型扩增曲线,则样品中不含有对草鱼出血病Ⅲ型病毒(GCRV Ⅲ)或含量低于检出限。

②在荧光定量 PCR 仪上,根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线,则样品中含有草鱼出血

病Ⅲ型病毒(GCRV Ⅲ);若无“S”型扩增曲线,则样品中不含有草鱼出血病Ⅲ型病毒(GCRV Ⅲ)或含量低于检测

限。

★ NG 反应管结果显示“阴性”,PG 反应管结果显示“阳性”,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果

 

仍为无效,请与技术支持人员联系。