RNase 抑制剂（小鼠源）

产品及特点

本RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白，分子量为 50 kDa，可以特异性抑制 RNaseA、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNaseH 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶 (SP6、T7 或 T3) 。重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸，已证实，人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此，小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低 (< 1 mM) 时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。

本产品具有下列特点：

1. 抑制常见真核 RNase

2. 与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容

3. 在较宽的 pH 范围内均有活性 (pH 5-8)

4. cDNA 合成和 RT-PCR

5. 体外转录/翻译

6. 酶催化的 RNA 标记反应

单位定义

1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2,3 -环单磷酸盐的水解来进行。