产品说明： 

本试剂盒适用于从PAGE凝胶中回收DN**段和Oligo的产品。适用于回收100bp以下的双链DN**段，包括长度在20nt左右的单链DNA(Oligo)。

操作步骤：

1. 进行PAGE电泳，电泳后染色观察DNA并确定要回收的DNA的条带位置。

2. 小心切取含DN**段的PAGE凝胶。尽可能切去多余的凝胶，凝胶重量控制在0.3g以下。

注意：如果胶孔大，胶体积大，需要按比例增加试剂的用量。

3. 将凝胶块转移到1.5mL的离心管中，用枪头或者微型研磨棒充分捣碎。

4. 在破碎的凝胶中加入0.3mL 的裂解液I，将离心管水平放置于摇床上摇晃1-10个小时。如果DN**段小于100bp，摇晃3个小时足够；如果片段大小大于300bp，可以过夜摇晃。

5. 12000rmp/min 离心3min，小心吸取上清到另一个1.5mL离心管中，并在沉淀中重新加入0.2mL 的裂解液I，充分吹打沉淀。

6. 12000rmp/min 离心3min，小心吸取上清加入上步所得的上清中（共0.5mL）。

7. 在上清液中加入1mL（2倍体积）的沉淀液II，充分颠倒混匀（-20℃静置30min有助于DNA的沉淀）。

8. 12000rmp/min 离心15min，小心吸弃上清。

9. 在沉淀中加入1mL 的洗涤液III，重悬沉淀。12000rmp/min 离心5min，小心吸弃上清。