双偏振极化干涉测量（Dual Polarisation Interferometry, DPI）为定量检测技术，尤其在蛋白质结构及蛋白质与小分子之间的相互作用的研究领域突破目前所有其它即时测量分子动力学技术的瓶颈，是目前测量分子间相互作用时结构及构象变化中灵敏的技术平台。艾柏森生物拥有基于DPI技术的AnaLight双偏振极化干涉测量分析系统，被称之为“分子显微镜”，具有超高灵敏度，可动态实时监测分子构型变化。
DPI如何工作……
DPI是基于光的ThomasYuong干涉现象发明的。如Figure 1所示，光通过平行相邻的两片薄层光导介质传播，光线穿过光导介质后发生干涉产生相应的干涉条纹，用适当的光检测器可以得到动态的干涉条纹变化信息，干涉信号依据Maxwell方程进行数学转换得到实时的北侧样品与其他分子间界面层的密度、厚度（分子直径或大小）、表面浓度（质量）的变化，从而得到界面分子间相互作用的关系。
Figure 1.The schematic illustration ofDual-Polarization Interferometry (DPI) system
技术服务内容：
★ 定量测量蛋白质构象变化
★ 蛋白质聚集、折叠分析（Alzheimer等神经退行性疾病）
★ 蛋白质与小分子（药物小分子、金属离子等）相互作用
★ 膜、脂和蛋白质间相互作用
★ 蛋白质和多肽等大分子间相互作用分析、药物筛选
★ 核酸分子表面固定、杂交研究
★ 抗原-抗体；受体-配体相互作用研究
服务优势
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| 数据信息反映实时动态相互作用过程 | 可清晰检测单分子层间的相互作用 | 与SPR相比，DPI不仅提供表面质量变化信号，还可得到表面分子的一维结构信息 |
结果交付
★ 实验原始数据及分析结果
★ 电子图片&完整实验报告，包括实验步骤、使用试剂、仪器、软件检索参数等
