Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit-免疫学检测-试剂-生物在线
上海信裕生物科技有限公司
Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit

Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit

商家询价

产品名称: Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit

英文名称: Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit

产品编号: xy-M0394c

产品价格: 0

产品产地: 中国/美国

品牌商标: 信裕生物

更新时间: 2023-08-17T09:55:27

使用范围: null

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Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit基本原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYP7A1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CYP7A1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP7A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYP7A1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYP7A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠CYP7A1浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYP7A1的浓度。

Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit 产品描述

英文名称 Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit
中文名称 小鼠细胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶联免疫吸附测定试剂盒
货号 XY-M0394c 种属 Mouse/小鼠
规格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
检测方法 双抗体夹心法
检测范围 0.313~20ng/mL 灵敏度 0.188ng/mL

Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit试剂盒组成

中文名称

英文名称

规格

保存

 

  ELISA酶标板(可拆卸)

  Micro ELISA  Plate(Dismountable)

  8×12 / 8×6*

4/-20 #

 

冻干标准品

Reference Standard

  2/1 *

4/-20 #

 

标准品&样品稀释液

Reference Standard & Sample Diluent

  120mL/12mL*

4

 

浓缩生物素化抗体

Concentrated Biotinylated Detection Ab

  1120μL/70μL*

4/-20 #

 

生物素化抗体稀释液

Biotinytated Detection Ab Diluent

  110mL/6mL*

4

 

浓缩HRP酶结合物

Concentrated HRP Conjugate

  1120μL/70μL*

4(避光)

 

酶结合物稀释液

HRP Conjugate Diluent

  110mL/6mL*

4

 

浓缩洗涤液(25×

Concentrated Wash Buffer (25×)

  130mL/16mL*

4

 

底物溶液(TMB

Substrate Reagent

  110mL/6mL*

4(避光)

 

反应终止液

Stop Solution

  110mL/6mL*

4

 

封板覆膜

Plate Sealer

  5/3 *

 

 

产品说明书

Product  Description

  1

 

 

质检报告

Certificate of Analysis

  1

 

 

特别说明
*: [96T/48T](打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整)
#:
一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20.                                      

 

           

 Mouse CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit操作步骤

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL37孵育90分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37孵育60分钟

3. 洗涤3

4. 加入100μL酶结合物工作液, 37孵育30分钟

5. 洗涤5

6. 加入90μL底物溶液, 37孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD

8. 结果计算