服务内容：
1．培养大量状态良好的细胞用于后续实验。
2．负责将客户所购买的细胞冻存保种与本实验室，实验完成后客户可以要求回寄细胞。
客户要求及实验周期
1．客户购买细胞邮寄与我们培养
客户必须提供状态良好的细胞我们才能够顺利快速地进行实验。因为在邮寄过程中细胞受温度与营养缺失等因素影响很大，收到细胞时很可能细胞已经全部死亡或已经污染，这样需要客户再次邮寄细胞，邮寄细胞在三次以内。
2．我们也可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务，客户需要随时邮寄。
3．如要培养的为具有确定目的基因的细胞株，需要提供其中相关目的基因的信息。收到细胞后我们也会及时检测目的基因表达情况，如果没有目的基因表达客户需要重新提供细胞，出现此情况实验推后我们不负相关责任。
4．客户邮寄细胞时需一并提供细胞培养条件及相关注意事项。
5．培养周期在3-7天（视细胞类型及生长情况而定）。
MTT实验技术服务
MTT方法简介：
四甲基偶氮唑盐比色法（MTT方法），是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时，线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲瓒（Formazan）结晶并沉积在细胞中，结晶物能被二甲基亚砜（DMSO）溶解，用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其吸光度OD值，OD值的高低可间接反映活细胞的数量及其活性。
目前MTT法常用于以下几个方面的研究：
1、检测细胞活性：常作为细胞毒性试验的一种方法。
2、体外药物敏感实验：该方法简便、经济、快速，重复性好，所需的细胞数较少，没有放射性，目前广泛的用于临床前的抗癌药物的筛选研究。
3、一些细胞因子活性的研究
基本实验步骤：
（1）将对数生长期细胞用胰酶消化后配制成浓度为1-10×104个/mL的细胞悬液，按1000-10000个细胞／孔接种于96孔板，每孔加100 μL。
（2）将平板置37℃ 、5％CO2湿度培养箱中24小时后，加入含有不同浓度受试样本的培养液100 μL，每个样本不同浓度设平行的三个孔，对照组加不含样本的培养液100 μL，再放入培养箱中孵育24-72小时。
（3）用快速翻板法倒掉培养液，每孔加入用无血清1640按5 mg/mL新鲜配制的MTT溶液100 μL，温育4小时，使MTT还原为甲瓒，再次倒掉上清液，每孔加DMSO（二甲基亚砜）200 μL，用平板摇床摇匀后，使用酶标仪测定光密度值（OD）（检测波长570nm），以溶剂对照处理细胞为对照组，按下述公式计算化合物对细胞的抑制率，并按中效方程计算半数抑制浓度IC50。
客户方需提供：
样本描述，相关的实验设计内容如细胞类型，作用时间和样本浓度等。
1．培养大量状态良好的细胞用于后续实验。
2．负责将客户所购买的细胞冻存保种与本实验室，实验完成后客户可以要求回寄细胞。
客户要求及实验周期
1．客户购买细胞邮寄与我们培养
客户必须提供状态良好的细胞我们才能够顺利快速地进行实验。因为在邮寄过程中细胞受温度与营养缺失等因素影响很大，收到细胞时很可能细胞已经全部死亡或已经污染，这样需要客户再次邮寄细胞，邮寄细胞在三次以内。
2．我们也可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务，客户需要随时邮寄。
3．如要培养的为具有确定目的基因的细胞株，需要提供其中相关目的基因的信息。收到细胞后我们也会及时检测目的基因表达情况，如果没有目的基因表达客户需要重新提供细胞，出现此情况实验推后我们不负相关责任。
4．客户邮寄细胞时需一并提供细胞培养条件及相关注意事项。
5．培养周期在3-7天（视细胞类型及生长情况而定）。
MTT实验技术服务
MTT方法简介：
四甲基偶氮唑盐比色法（MTT方法），是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时，线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲瓒（Formazan）结晶并沉积在细胞中，结晶物能被二甲基亚砜（DMSO）溶解，用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其吸光度OD值，OD值的高低可间接反映活细胞的数量及其活性。
目前MTT法常用于以下几个方面的研究：
1、检测细胞活性：常作为细胞毒性试验的一种方法。
2、体外药物敏感实验：该方法简便、经济、快速，重复性好，所需的细胞数较少，没有放射性，目前广泛的用于临床前的抗癌药物的筛选研究。
3、一些细胞因子活性的研究
基本实验步骤：
（1）将对数生长期细胞用胰酶消化后配制成浓度为1-10×104个/mL的细胞悬液，按1000-10000个细胞／孔接种于96孔板，每孔加100 μL。
（2）将平板置
（3）用快速翻板法倒掉培养液，每孔加入用无血清1640按5 mg/mL新鲜配制的MTT溶液100 μL，温育4小时，使MTT还原为甲瓒，再次倒掉上清液，每孔加DMSO（二甲基亚砜）200 μL，用平板摇床摇匀后，使用酶标仪测定光密度值（OD）（检测波长570nm），以溶剂对照处理细胞为对照组，按下述公式计算化合物对细胞的抑制率，并按中效方程计算半数抑制浓度IC50。
客户方需提供：
样本描述，相关的实验设计内容如细胞类型，作用时间和样本浓度等。