药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505

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冰点渗透压仪&nbsp;技术规格&nbsp;(中固地区独家总代)&nbsp; 测定范围：50&nbsp;to&nbsp;850&nbsp;mOsm/kg&nbsp; 300&nbsp;to&nbsp;2000&nbsp;mOsm/kg&nbsp; 测定分辨率：中心：<&nbsp;0.2&nbsp;mOsm/kg&nbsp; 显示：数字显示

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本试验箱的大优点在于节能。由于本仪器的结构特殊，除湿效果特高，以及在制冷或除湿时采用压缩机间歇工作方式，因此与常规的试验箱相比可平均节能50%以上。&nbsp;2、本试验箱采用超模糊控制技术，即使在压缩机间歇工作方式下，也能达到所需的温湿度控制指标。

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用途：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需时间稳定的温、湿度环境。并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验箱知道原则的加速试验、长期试验和高湿试验。适用于制药企业药品及新药稳定性检查。特点：

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用途：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;四箱式综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度,湿度和光照环境并参照执行GB10586-2006有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;适用于制药企业药品

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真空冷冻干燥技术，简称冻干，又称升华干燥。广泛应用于药品、生物制品、化工及食品工业。对热敏性物质如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物组织，冻干技术非常适用。

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药品稳定性试验箱

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产品简介&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LS-4000/LS-4000UV是北京天星科仪科技公司与上海黄海药检仪器联合推出的新一代光照试验仪，LS-4000为人造荧光灯可见光源，LS-4000UV在LS-4000的基础上增加了中心波长为365nm的紫外光源，符合新原料药和新药制剂的ICH稳定性试验指导原则，主要应用于药

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功能简介此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验,&nbsp;用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃,&nbsp;20%R.H低湿度试验。

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采用高科技技术，原装进口材料，配备温湿度超差手机短信报警，节能静音智能，符合相关行业标准，是制药企业进行药物稳定性考察，确定药物有效期和影响因素的不可或缺的高端检测仪器。联系方式：刘女士：电话：18396815871&#160;固话：0531-68629694&#160;QQ&#160;：2031

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