原核生物转录组测序是指利用第二代高通量测序技术对原核生物的转录本（mRNA和非编码RNA）进行测序，全面快速地获取特定微生物在特定状态下的所有转录本的信息。通过转录组测序研究可以揭示微生物不同表现型形成的分子调控机制
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外显子分析是指利用序列捕获技术将全部外显子区域的DNA 捕获并富集后再进行高通量测序，与全基因组重测序相比，更简便，经济，高效，可用于寻找复杂疾病如癌症，糖尿病，肥胖症等致病基因和易感基因等。
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原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交。
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研究者通过MeDIP-Seq技术可以快速准确地寻找样品间相对DNA甲基化差异区域，进行不同细胞、组织及疾病样本间的DNA甲基化修饰模式的差异分析，并可对发现的靶点区进行甲基化特异性PCR验证，特别适用于大样本量的疾病表观研究。
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基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同。寡核苷酸合成的为单链DNA，所能合成的长片段仅为100nt左右，而基因合成的则为双链DNA，所能合成的长度范围达50bp～12Kb。
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体外定点突变技术通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。此技术能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是实验室中改造、优化基因常用的手段，也是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具。华美瑞康可根据不同的
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