Pimasertib (AS-703026)作用于MM细胞系，是高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
产品货号：S147550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：396 商家询价
OSI-027是有效的，选择性的，双重mTORC1和mTORC2抑制剂，IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ和 DNA-PK选择性高100倍以上。
产品货号：S262450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：433 商家询价
CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。Phase 1/2。
产品货号：S2219200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：602 商家询价
Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。
产品货号：S1241200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：568 商家询价
有效的，特异性EGFR抑制剂，Ki和IC50分别为5.2 pM 和 29 pM；对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR 和 Src几乎无作用效果。
产品货号：S1079 产地：美国 价格：询价 点击数：564 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S1108200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：580 商家询价
通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂，但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
产品货号：S1367 产地：美国 价格：询价 点击数：485 商家询价
MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
产品货号：S136110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：586 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：673 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：490 商家询价