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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体密切相关的同源盒蛋白，MOX-1和MOX-2，属于非集群，发散同源框基因，在重叠模式中表达的近轴中胚层及其衍生物。MOX-1和MOX-2在中胚层和间充质衍生物的形成中瞬时发挥作用。MOX-1和MOX-2与
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FITC标记的p66β蛋白抗体该基因编码锌指蛋白转录阻遏物。编码蛋白是甲基-CpG结合蛋白-1复合物的一部分，该复合物通过去乙酰化甲基化核小体来抑制基因表达。该基因的突变与智力残疾和智力低下相关的畸形特征有关。[ RefSeq 2016军提供]
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FITC标记的间皮素抗体间皮素（MsLN）可能在细胞粘附和细胞形态动力学中起作用，人类同源物在肾癌中高表达。恶性肿瘤，如皮肤肿块、卵巢癌、胰腺癌等……主要用于恶性肿瘤的研究。
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FITC标记的核孔复合蛋白Nup53抗体该基因编码核孔蛋白家族的一员。编码蛋白包含两个膜结合区，定位于核边缘，是核孔复合物的一部分。进入或离开细胞核的所有分子都可以通过核孔复合体扩散或主动转运。选择性剪接导致多个转录变体。该基因的假基因已被
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FITC标记的周期素E抗体该基因编码的蛋白属于高度保守的cyclin家族，其成员特征是细胞周期中蛋白丰度的显著周期性。细胞周期蛋白是CDK激酶的调节因子。不同的周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周
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FITC标记的畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 该基因编码包含CRIPTO、FRL-1和隐匿结构域的表皮生长因子相关蛋白。编码蛋白是一种细胞外膜结合的信号蛋白，在胚胎发育和肿瘤生长中起重要作用。该基因的突变与前脑缺陷有关。该基因的假基因存在于
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