细胞凋亡与检测

  • 来源:生物谷
  • 时间: 2020/12/4
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     1. 对于悬浮细胞:

     

    a. 在进行完细胞凋亡刺激后,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续Annexin V-FITC的结合。
    b. 取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。
    c. 加入5μl Annexin V-FITC,轻轻混匀。
    d. 加入10μl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。
    e. 室温(20-25℃)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善染色效果。
    f. 如果用于流式细胞仪检测,可立即上机检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光,流式检测细胞凋亡的效
    果及其验证请参考图1和图2。初次进行流式细胞仪检测时,建议选择一组适当的细胞参考图2设置未染色、PI单染和Annexin V-FITC单染这3个对照。如果用于荧光显微镜检测,1000g离心5分钟,收集细胞,用50-100μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞,涂片后,荧光显微镜下观察。注意:细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测。
    2. 对于贴壁细胞的消化后检测:
    a. 把细胞培养液吸出至一合适离心管内,PBS洗涤贴壁细胞一次,加入适量胰酶细胞消化液(可含有EDTA)消化细胞。室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。注意:对于贴壁细胞,胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,从而导致细胞坏死的假阳性;消化时间如果过长,同样易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。
    b. 加入步骤2a中收集的细胞培养液,把细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意:加入步骤2a中的细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-FITC,导致染色失败。
    c. 取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。
    d. 加入5μl Annexin V-FITC,轻轻混匀。
    e. 加入10μl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。
    f. 室温(20-25℃)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善染色效果。
    g. 如果用于流式细胞仪检测,可立即上机检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光,流式检测的效果及其验
    证请参考图1和图2。如果用于荧光显微镜检测,1000g离心5分钟,收集细胞,用50-100μl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞,涂片后,荧光显微镜下观察。注意:细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS
    将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测。
    3. 对于贴壁细胞的原位荧光检测:
    注:本方法的优点是可以原位观察细胞凋亡,缺点是部分凋亡由于不贴壁而检测不到。
    a. (选做)如果条件许可,把细胞培养于24孔板、48孔板或96孔板内。在凋亡诱导结束后,用可以对多孔板进行离心的离心机1000g离心5分钟。
    b. 吸除细胞培养液,加入PBS洗涤一次。如果条件许可,在吸除PBS前1000g离心5分钟。
    c. 加入195μl Annexin V-FITC结合液。
    d. 加入5μl Annexin V-FITC,轻轻混匀。
    e. 加入10μl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。
    f. 室温(20-25℃)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。
    g. 随即在荧光显微镜下观察,Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光。注意:细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。

    图3. Annexin V-FITC和碘化丙啶(PI)染色效果图。图中绿色荧光为Annexin V-FITC染色阳性细胞,红色荧光为碘化丙啶染色阳性细胞。仅被绿色荧光染色的为凋亡细胞,被绿色和红色荧光双染的是坏死细胞,未被荧光染色的为正常细胞。Vehicle组为阴性对照,Annexin V-FITC染色和碘化丙啶染色都非常弱,L-929细胞处于正常状态;TSZ组为阳性对照,L-929细胞用TSZ处理3小时。TSZ为TNFα、SM-164和Z-VAD-FMK组成的细胞坏死诱导试剂(C1058)