向数字时代迈进 - Fluidigm 与 Healthvana 创新数字平台合作提供COVID-19 检测结果

来源: 富鲁达(上海)仪器科技有限公司   2020-11-20   访问量:750评论(0)


        作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。美国南加州时间2020115日,Fluidigm宣布与美国领先的新冠肺炎患者检测结果发布平台Healthvana Inc.达成合作,为使用Fluidigm® Advanta™ Dx SARS-CoV-2 RT-PCR Assay的临床实验室客户提供检测结果。

        “我们正面临创纪录的感染率,缩短检测结果反馈时限因此尤为重要。” Healthvana首席执行官Ramin Bastani说:我们发现,当临床实验室返回新冠肺炎检测结果后,Healthvana负责这‘最后一英里’的信息传递,使患者平均在30分钟内即可收到他们的报告。” Healthvana人性化的移动平台可直接向患者提供检测结果,并通过通俗易懂的检测报告、科普宣传和后续措施指导来减轻患者的焦虑。患者可以在不到一分钟的时间内以多种语言获取自己的健康信息,并可提供新冠肺炎检测阴性结果证明的下载或打印,以供上学、上班或登机参考使用。

        自4月份以来,Healthvana已经与各州、地方政府、实验室、雇主和学校等合作,提供了300多万份新冠肺炎检测结果。自全球公共卫生危机爆发以来,公司、大学、政府实体和其他机构已经显示出迅速转向和创新的能力,从而推动我们朝着有效管理这场流行病又迈进了一步。” Fluidigm公司总裁兼首席执行官Chris Linthwaite谈道:“Healthvana公司开发的以患者为中心的信息传递平台体现了这种协作解决问题的精神,Fluidigm公司很高兴有机会向我们的临床实验室客户提供这一改变游戏规则的工具。我们相信,Healthvana的信息传递平台和我们的检测技术将是非常有效的结合。"

        8月底,Fluidigm获得了美国食品和药物管理局(FDA)Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测试剂盒的紧急使用授权(EUA)Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测试剂盒所采用的是一种基于唾液免提取的SARS-CoV-2病毒核酸检测方法。该检测不需要通过侵入性鼻咽拭子采集。Fluidigm公司向FDA提交的临床研究显示,Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测试剂盒的唾液免提取检测结果与授权检测的鼻咽样本检测结果之间100%一致。Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测基于高通量Fluidigm BioMark™ HD系统使用,依托一站式检测平台和可靠的供应链,可供CLIA认证实验室将其与常见的自动化平台相结合使用。


        访问Fluidigm Corporation,了解更多信息。




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