总是被忽视的sgRNA,才是CRISPR基因编辑实验成功的关键!

来源: 上海翊圣生物科技有限公司   2020-10-14   访问量:577评论(0)

总是被忽视的sgRNA

才是CRISPR基因编辑实验成功的关键!

瑞典当地时间107日,2020年诺贝尔化学奖授予了法国科学家埃玛纽埃勒·沙尔庞捷(Emmanuelle Charpentier)和美国科学家珍妮弗·安妮·道德纳(Jennifer A. Doudna),以表彰其开发了一种基因组编辑的方法,阐述和发展了CRISPR基因编辑技术。CRISPR/Cas9Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats Cas9)即成簇规律间隔的短回文重复序列与Cas9蛋白组成的系统是细菌抵御外来病毒侵染的免疫系统。现代生物学已将CRISPR/Cas9系统广泛应用在基因编辑领域,是继锌指核酸酶(zinc-finger nuclease, ZFN)、转录激活样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases, TALENs)等技术后最为重要的基因改造技术,可以在基因敲入、基因敲除、基因激活、基因沉默、表观遗传修饰及3D基因结构改变中进行广泛的应用[1]

1The three stages of the CRISPR/Cas bacterial adaptive immune system: acquisition, crRNA biogenesis and interference of viral DNA[2]

CRISPR/Cas9的应用

1、 药物靶点的确定与验证

2、 基因环路上下游调控机制分析

3、 代谢通路调节机制分析

4、 Ln RNA作用机制分析

CRISPR/Cas9基因编辑系统是包含单链RNAsgRNA,利用与sgRNA5'端互补的序列将Cas9蛋白引导至目标DNA位点。Cas9 Nuclease对目标DNA序列的PAM依赖性识别并在PAM区上游3bp的特定位点启动DNA切割。Cas9 Nuclease生成的双链断裂可通过NHEJNon-homologous end joining)或HDRHomology directed repair)修复,NHEJ修复通常导致indel突变和基因失活,而HDR可以在提供供体模板时实现高保真的精确基因组编辑。由于生物体具有自我修复机制,随着细胞复制分裂并修复切口,在修复的过程可能产生错配,移码突变、缺失突变,最后筛选出错配纯合子。

2An overview of CRISPR/Cas9 mediated genome editing[3]

CRISPR/Cas9 系统成功的关键包括

1)如何减少和避免脱靶:采用nick形式的Cas9 Nuclease加双链sgRNA

2sgRNA靶点的选择:Cas9 Nuclease切割位置在待修饰位点的30bp以内,Z差保持在50bp以内。

3sgRNA品质:sgRNA活性是影响KI的关键因素之一,因此需要提前验证其活性。

4Cas9 Nuclease形式的选择:缩短Cas9蛋白在细胞内的存续时间,可以避免连续切割和脱靶,建议使用mRNA或蛋白形式的Cas9。若采用质粒,需要确保其纯度和浓度(建议大于1μg/μl)。

……

翊圣生物经过匠心研发,开发出的sgRNA体外合成试剂盒利用其提供的试剂和使用者自己设计的特异性DNA序列,可在单管反应4小时内获得20-100μg具有功能的高品质的sgRNA,具有合成效率高、品质好、切除效率高等特点。

Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit测试数据

较高浓度的sgRNA关系到CRISPR/Cas9系统的编辑的效果成败,因此只有加入高浓度的sgRNA方能对基因的编辑起较好效果。翊圣开发出的sgRNA体外合成试剂盒利用其提供的试剂和使用者自己设计的特异性DNA序列,可在单管反应4小时内获得20-100μg,完全满足基因编辑的需要。


对于sgRNA Synthesis Kit不仅要满足产量上的要求,还需要针对不同种类的sgRNA合成也要达到相当高的产量,方能满足不同类型基因的编辑需要,扩大试剂盒的应用范围。翊圣sgRNA Synthesis Kit经过多个种类的sgRNA的合成,其产量也是很高可以满足实验所需,因此可以适应多种基因的编辑需要。


4:不同种类的sgRNA的合成量

在影响CRISPR/Cas9系统的编辑的效果成败的关键因素中,合成的sgRNA的品质也是关键一环。因为合成的sgRNA的纯度(即品质)不好,对编辑的效率会产生很大影响。翊圣sgRNA Synthesis Kit所合成的sgRNA经过安捷伦2100测定,其纯度单一,说明品质较高,对后续的编辑效率会有很大提升。

最后,所合成的高品质sgRNA是否有活性,需要实地测定才能发现是否有活性,是否能够与Cas9 Nuclease进行组合达到编辑基因的目的。翊圣sgRNA Synthesis Kit所合成的sgRNACas9 Nuclease进行组合体外切割靶DNA经琼脂糖凝胶电泳检测发现所合成的sgRNA可以有效引导Cas9 Nuclease在特定位点切割产生特定大小的DNA片段,因此具备活性。

6sgRNA的剪切效率效果图

翊圣生物提供您高品质、高性价比的sgRNA合成试剂盒,让您的CRISPR/Cas9科学研究及相关基因编辑应用如虎添翼,共同为人类的未来健康奉献一份力量。

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Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit

11355ES50/60

50/100T

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Cas9 Nuclease

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100/500 pmol

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Ascpf1Cas12Nuclease

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Hieff Trans™ siRNA/miRNA体外转染试剂

40806ES02/03

0.5/1 mL

1王晗月,杨晓菲,胡巢凤,李富荣. CRISPR/Cas9基因编辑技术在糖尿病细胞治疗中的应用研究进展[J]. 生命科学,2019,07:723-73.

2Hryhorowicz M, Lipiński D, Zeyland J, Słomski R. CRISPR/Cas9 Immune System as a Tool for Genome Engineering. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2017;65(3):233-240. doi:10.1007/s00005-016-0427-5

3Lone BA, Karna SKL, Ahmad F, Shahi N, Pokharel YR. CRISPR/Cas9 System: A Bacterial Tailor for Genomic Engineering. Genet Res Int. 2018;2018:3797214. Published 2018 Sep 18. doi:10.1155/2018/3797214

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