饮食诱导疾病动物模型,造模饲料你选对了吗?

来源: 深圳市拓普生物科技有限公司   2020-7-7   访问量:612评论(0)

      昨天,一个实验交流群的朋友很发愁地跟我说,他用高脂饲料造Ⅱ型糖尿病动物模型,已经喂了两个星期的高脂饲料了,可老鼠的体重增加并不明显,有的甚至还减轻了!减轻了!轻了!



       我让他把高脂饲料配方发过来看看,这一看不打紧,问题来了。。。饲料配方中微量元素含量被加工料稀释,这种高脂饲料如果长期被喂养,老鼠们就容易造成营养不良,能养胖,除非奇迹发生!


       “那怎么补救?换饲料吗?”朋友很着急。造模饲料,看似简单,选择不合适,造模就容易失败。还是得找专业、靠谱的公司购买!我给他指了一条明路。

动物造模,造模饲料,拓普生物贼专业!






造模实验方案推荐



模型案例展示
1 DIO模型


Model                   Control
      选用C57BL/6高能饮食诱导 DIO模型,成功率更高,其发病机制与人类很相似,如体重增加,血糖升高,葡萄糖受损等。但是也有研究表明,由于遗传基因水平的影响,有些小鼠体重增长并不明显,甚至体重降低。就像人类一样,有些人怎么吃都不胖,有些人喝水都会胖!



2 Ⅱ型糖尿病模型(H&E)


Model                 Control

       胰腺组织与肾脏组织出现不同程度病变。细胞排列紊乱,可见许多空泡状和纤维化结构。高能饲料联合STZ诱导的Ⅱ型糖尿病动物模型具有类似人类T2DM的发病机制,是建立实验性T2DM动物模型的良好途径。

3 非酒精性脂肪肝模型(H&E)


Model               Control

      HE 染色可见其肝细胞中大量脂肪空泡,组织纹理变乱,肝小叶结构破坏严重,炎性细胞浸润等。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类发病机制仍不十分明确的代谢性疾病,主要的病因括高脂包饮食、肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病等。NAFLD动物模型的建立已成为研究其发病机制以及新药研发最主要的载体。通过高能饮食诱导的NAFLD动物模型,能够很好地模拟人类发病的临床表现及发病机制。



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